您好！歡迎訪問(wèn)上海牧榮生物科技有限公司網(wǎng)站！
咨詢熱線
17621170138
17621170138
當(dāng)前位置：首頁(yè) > 技術(shù)文章
CellDrop™自動(dòng)細(xì)胞計(jì)數(shù)儀具有大量集成應(yīng)用程序設(shè)置，為生物化學(xué)和生命科學(xué)設(shè)施中的高可靠性分析測(cè)試提供了創(chuàng)新的解決方案。這些儀器可自動(dòng)執(zhí)行細(xì)胞計(jì)數(shù)過(guò)程，并在幾秒鐘內(nèi)提供準(zhǔn)確的活力評(píng)估。借助雙熒光和明場(chǎng)光學(xué)元件，它們可以通過(guò)加速初始計(jì)數(shù)和消除手動(dòng)過(guò)程可能存在的誤差幅...
徑跡蝕刻膜過(guò)濾器的原材料我們應(yīng)用軌道蝕刻技術(shù)實(shí)現(xiàn)透明聚碳酸酯（聚碳酸酯）和聚酯（寵物）生膠片，以及棕黃色聚酰亞胺（PI）薄膜，厚度從6到50微米不等。我們所有的原材料（薄膜）都由擠壓不使用溶劑，下表中標(biāo)有（*）的溶劑除外，這些溶劑也可作為流延膜.我們只使用高質(zhì)量的材料，為所有軌道蝕刻膜過(guò)濾器提供其固有特性：低可萃取性、低蛋白質(zhì)結(jié)合、吸附和吸收可忽略不計(jì)、生物相容性、出色的耐化學(xué)性和熱穩(wěn)定性。原材料可用厚度原材料的內(nèi)在特性用過(guò)的聚合物薄膜為徑跡蝕刻膜過(guò)濾器提供了它們的固有特性：...
由于其精確和均勻的孔徑，軌道蝕刻膜是精確保留小顆粒的理想選擇。它們可用于流體過(guò)濾、微粒檢測(cè)、支持細(xì)胞培養(yǎng)、擴(kuò)散控制、模板.....1.流體過(guò)濾（氣體和液體）：澄清氣體和液體（空氣、水等）、血液過(guò)濾和分析...2.診斷：回收宮頸癌細(xì)胞和分離循環(huán)稀有細(xì)胞，檢測(cè)和計(jì)數(shù)從食品、飲料或化妝品中回收的細(xì)菌（流式細(xì)胞儀、熒光顯微鏡），檢測(cè)和分析回收的空氣懸浮顆粒（石棉、AOX）……薄層細(xì)胞學(xué)（paptest）徑跡蝕刻膜過(guò)濾器是薄層細(xì)胞學(xué)的理想選擇，可有效回收細(xì)胞物質(zhì)并在顯微鏡分析（子宮頸抹...
聚合物原料薄膜的發(fā)束重離子由離子源產(chǎn)生，然后由回旋加速器加速至高達(dá)4MeV/uma的能量。對(duì)于光束，聚合物薄膜在真空下通過(guò)掃描離子束以恒定速度解繞;因此，軌跡密度（或所需的孔密度）由離子束強(qiáng)度和薄膜速度精確定義。薄膜被拉過(guò)彎曲輥以增加軌道的角度展開(kāi)，從而通過(guò)避免平行的雙軌道來(lái)提高膜過(guò)濾器的選擇性。束狀聚合物薄膜的化學(xué)蝕刻在光束過(guò)程中產(chǎn)生的線性軌跡主要以大分子鏈斷裂、高度親水化學(xué)基團(tuán)和自由真空為特征。因此，軌道比周圍的本體聚合物對(duì)化學(xué)物質(zhì)更敏感，并且可以選擇性地蝕刻，導(dǎo)致它們暴...
凝膠過(guò)濾是分離金納米粒子標(biāo)記結(jié)合物的最佳方法。透析會(huì)產(chǎn)生更多變化的結(jié)果；在我們的實(shí)驗(yàn)室中，嘗試通過(guò)透析將未結(jié)合的金納米粒子與蛋白質(zhì)和抗體結(jié)合物分離，導(dǎo)致金降解，有時(shí)還會(huì)導(dǎo)致蛋白質(zhì)大量損失；因此，我們不推薦通過(guò)透析來(lái)分離偶聯(lián)物。膜離心可能有用，特別是在標(biāo)記非常大的蛋白質(zhì)時(shí)；截留分子量為50,000或100,000的微量濃縮器將允許undecagold和Nanogold®穿過(guò)膜。選擇您的凝膠過(guò)濾介質(zhì)選擇一種凝膠，它可以最好地分離金結(jié)合物和過(guò)量存在的組分：這將是一種凝膠，其...
納米探針在制備用于標(biāo)記DNA，RNA和其他核酸的金標(biāo)記試劑方面具有持續(xù)的研究興趣。MonoaminoNanogold，MonomaleimidoNanogold和Mono-sulfo-NHS-Nanogold®®®都可用于標(biāo)記核苷酸。對(duì)納米金®試劑的特定反應(yīng)性必須首先摻入所需標(biāo)記位點(diǎn)的核苷酸中。這可以通過(guò)三種方式實(shí)現(xiàn)：5'-用單氨基納米金®標(biāo)記（適用于所有寡核苷酸）:首先，酶促去磷酸化5'末端。使用CDI（N，N'-羰基二咪唑）或EDC...
減少背景染色有兩種方法：（a）在銀增強(qiáng)之前和期間修改實(shí)驗(yàn)條件;或（b）改善銀增強(qiáng)反應(yīng)的“停止”或在完成后應(yīng)用回顯影。減少反應(yīng)過(guò)程中的背景在使用熒光素和納米金®探針FluoroNanogold的組合實(shí)驗(yàn)中，發(fā)現(xiàn)在銀增強(qiáng)之前用0.02M檸檬酸鈉緩沖液（pH7.0）洗滌，其背景明顯低于許多其他處理。當(dāng)使用Danscher銀增強(qiáng)劑進(jìn)行開(kāi)發(fā)時(shí)，發(fā)現(xiàn)這是有效的。當(dāng)納米探針總部銀色使用0.02M檸檬酸鈉緩沖液在銀增強(qiáng)前的pH3.5下給予較低的背景。在免疫印跡中，我們發(fā)現(xiàn)銀增強(qiáng)前的0...
掃一掃，關(guān)注微信